Komórki nowotworowe wykorzystywane w produkcji szczepionek
Inną przyczyną mogącą powodować powstawanie nowotworów, jest to, że do produkcji niektórych szczepionek wykorzystywane są komórki nowotworowe. Podczas produkcji szczepionek wirusy lub bakterie są hodowane w komórkach zwierzęcych. Komórki te dzielą się i trwają przez ograniczony czas, zanim ulegną zestarzeniu, w wyniku którego umierają. Proces tworzenia linii komórkowej, która trwa w nieskończoność, znanej jako ciągła lub unieśmiertelniona linia komórkowa, został opisany w artykule zamieszczonym na stronie Advanced Cell Technology Industrial Platform.47 Proces ten wymaga mutacji komórek. Czasami dzieje się to spontanicznie, ale innym razem muszą one zostać sztucznie zmutowane w celu wytworzenia ciągłych komórek. Czasami takie komórki są wytwarzane bezpośrednio z guzów. Te ciągłe linie komórkowe, podobnie jak komórki nowotworowe, rozmnażają się w nieskończoność. Nic dziwnego, że ich zdolność do promowania raka u ludzi lub zwierząt, które zostały zaszczepione, stanowi poważną kwestię bezpieczeństwa. Wspomniany artykuł podkreśla te obawy:
W szczególności należy zająć się trzema głównymi kwestiami bezpieczeństwa:
1) obecność pozostałości żywych komórek w szczepionce, które mogą być nowotworowe u ludzi;
2) obecność pozostałości DNA z substratu komórkowego;
3) potencjalna obecność czynników ubocznych, w tym przypadkowych wirusów, które mogą przyczynić się do fenotypu nowotworowego.
W dokumencie opublikowanym przez FDA w roku 2020 zwrócono również uwagę na wykorzystanie nowotworowych, ciągłych linii komórkowych w produkcji szczepionek oraz na zagrożenie, jakie one stanowią:
W niektórych przypadkach wykorzystywane linie komórkowe mogą być nowotworowe, czyli tworzyć guzy po wstrzyknięciu gryzoniom. Niektóre z tych nowotworowych linii komórkowych mogą zawierać wirusy powodujące raka, które nie rozmnażają się aktywnie. Takie wirusy są trudne do wykrycia przy użyciu standardowych metod. Te utajone lub „ciche” wirusy stanowią potencjalne zagrożenie, ponieważ mogą stać się aktywne w warunkach produkcji szczepionek.48
Artykuł kontynuuje:
Wykorzystanie komórek nowotworowych i komórek pochodzących z nowotworów stanowi poważne zagrożenie dla bezpieczeństwa ze względu na potencjalną obecność wirusów, takich jak retrowirusy i onkogenne wirusy DNA, które mogą być związane z nowotworowością.
Pomimo tego producenci szczepionek mogą legalnie wykorzystywać nowotworowe linie komórkowe zgodnie z wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia wydanymi w roku 1987.
Na przykład ciągła linia komórkowa vero pobrana z tkanki nerki małpy rezus w roku 1962 była wykorzystywana do produkcji licznych szczepionek dla ludzi przez ostatnie 50 lat. Wykorzystywane są również inne zwierzęce ciągłe linie komórkowe pochodzące od psów, owadów i kaczek. Ponadto, do produkcji szczepionek wykorzystuje się też unieśmiertelnione linie komórkowe pochodzące z ludzkich komórek płodowych.49
Jak wspomniano wcześniej, wirus SV40, znaleziony w milionach szczepionek przeciwko polio w latach 1950. i 1960., został niedawno odkryty w szczepionkach przeciwko COVID-19 i wiadomo, że powoduje raka. Mimo to wirus SV40 jest celowo wykorzystywany w procesie produkcji szczepionek.50 Jest on zalecany jako jeden z najlepszych sposobów na uczynienie linii komórkowych nieśmiertelnymi, a jednym z powodów jest to, że tłumi gen p53.51
Podsumowanie
• Głównym wymogiem dla szczepionki jest wywołanie stanu zapalnego, który może powodować raka.
• Szczepionki są podawane przez nakłucie skóry wywołujące reakcję gojenia się rany, która może powodować raka.
• Białko kolca wytwarzane przez szczepionki przeciwko COVID-19 utrzymuje się w organizmie przez długi czas, prowadząc do zwiększonej odpowiedzi zapalnej, która może powodować raka.
• Wykazano, że szczepionki wpływają na gen hamujący rozwój nowotworu p53, co może powodować raka.
• Wykazano, że szczepionki zwiększają produkcję interleukiny 15 (IL-15), która może powodować raka.
• Istnienie składników używanych do produkcji szczepionek, które mogą powodować raka.
• Niektóre szczepionki wykorzystują ciągłe linie komórkowe, które mogą powodować raka.
• Jedną z głównych metod tworzenia ciągłych linii komórkowych jest wykorzystanie wirusa SV40, który może powodować raka.
Dlatego nie powinno być zaskoczeniem, że szczepionki mogą powodować raka. Zaskakujące powinno być to, że przy wszystkich dostępnych dowodach zwolennicy szczepionek nadal twierdzą, że są one bezpieczne i skuteczne.
O autorze:
Stephen McMurray mieszka w Irlandii Północnej i posiada dyplomy z zakresu fitoterapii i naturopatii (medycyny naturalnej). Jest współzałożycielem i zarządcą powiernictwa zajmującego się niesieniem pomocy opuszczonym zwierzętom (7th Heaven Animal Rescue Trust) oraz współzałożycielem Stowarzyszenia Ochrony Zdrowia w Rodzinie (Association for the Protection of Family Health), które pomogło zapobiec fluoryzacji wody pitnej w Irlandii Północnej. Zachęca ludzi do brania odpowiedzialności za swoje zdrowie i samodzielnych badań, przestrzegając przed ślepym akceptowaniem nieprawdziwych informacji przekazywanych przez media, oficjalną medycynę i firmy farmaceutyczne. Dotychczas w Nexusie ukazały się cztery artykuły jego autorstwa „Mroczna strona antybiotyków” (nr 117), „Zanieczyszczone szczepionki” (nr 122 i 123), „Henoch i jego spotkania z istotami pozaziemskimi” (nr 138) i „Szczepionki i mit o przeciwciałach” (nr 148). Skontaktować się z nim można pisząc na adres poczty elektronicznej s.mcmurray1@btinternet.com.
Przekład D.L.
Przypisy:
1. Tapnewswire, „UK Oncologist Warns Cancers Are Rapidly Developing Post-Covid Vaccination” („Brytyjski onkolog ostrzega przed gwałtownym rozwojem nowotworów po szczepieniach przeciwko COVID-19”), kwiecień 2023, tinyurl.com.
2. Tapnewswire, „Cancer Taking Off Like «Wildfire»: Unsettling Insights From Pathologist Dr Ryan Cole” („Nowotwory rozprzestrzeniają się jak «pożar» – niepokojące spostrzeżenia patologa dra Ryana Cole’a”), czerwiec 2023, tinyurl.com.
3. Greg Hunter, „Cancer is Exploding because of CV19 Vax – Dr. Betsy Eads” („Eksplozja nowotworów z powodu szczepionki przeciwko CV19 – twierdzi dr Betsy Eads”), USAWatchdog.com, czerwiec 2023, tinyurl.com.
4. Tapnewswire, „Military whistleblowers say cancer, miscarriages and heart disease all up 300% following covid injection mandates” („Wojskowi sygnaliści twierdzą, że liczba nowotworów, poronień i chorób serca wzrosła o 300 procent po obowiązkowych szczepieniach przeciwko COVID-19”), listopad 2022, tinyurl.com.
5. Vigilant News, „Cancer Virus Found in COVID Shots: «This Is Looking Very Bad», Says Dr. Peter McCullough” („W szczepionkach przeciwko COVID-19 znaleziono rakotwórczego wirusa – «To wygląda bardzo źle», mówi dr Peter McCullough”), kwiecień 2023, tinyurl.com.
6. Trillions News, „Remember, the polio vaccine caused cancer” („Pamiętajcie – szczepionka przeciwko polio powodowała raka”), grudzień 2020, tinyurl.com.
7. James Thorp, „Alert! Remove these vaccines from the market immediately!” („Alarm! Natychmiast usuńcie te szczepionki z rynku”), lipiec 2023, tinyurl.com.
8. Vaccine-Associated Feline Sarcoma Taskforce (Grupa zadaniowa do spraw mięsaka kotów związanego ze szczepionkami), „Vaccine-associated Feline Sarcomas” („Mięsaki kotów związane ze szczepieniami”), 2001, tinyurl.com.
9. J.S. Mundy, N.L. Stedman, L.J. Richey, „Histology and immunohistochemistry of seven ferret vaccination-site fibrosarcomas” („Histologia i immunohistochemia siedmiu włókniakomięsaków w miejscu szczepienia u fretek”), Veterinary Pathology, 2003, tinyurl.com.
10. N.J. Kannegieter et al., „Myofibroblastic fibrosarcoma with multifocal osseous metaplasia at the site of equine influenza vaccination” („Włókniakomięsak miofibroblastyczny z wieloogniskową metaplazją kostną w miejscu szczepienia przeciwko grypie końskiej”), Australian Veterinary Journal, 2010, tinyurl.com.
11. T.M. Jacobs, C.E. Poehlmann, M. Kiupel, „Injection-Site Sarcoma in a Dog: Clinical and Pathological Findings” („Mięsak w miejscu wstrzyknięcia u psa – ustalenia kliniczne i patologiczne”), Case Reports in Veterinary Medicine, 2017, tinyurl.com.
12. Dinkar Sunita et al., „Vaccination Site Tumours in Human Beings” („Guzy w miejscach szczepień u ludzi”), styczeń 2021, tinyurl.com.
13. E. Bae et al., „Development of High-Grade Sarcoma After Second Dose of Moderna Vaccine” („Rozwój mięsaka wysokiego stopnia po drugiej dawce szczepionki firmy Moderna”), Cureus, kwiecień 2023, tinyurl.com.
14. K.M. Arnold et al., „Wound Healing and Cancer Stem Cells: Inflammation as a Driver of Treatment Resistance in Breast Cancer, Cancer Growth and Metastasis” („Gojenie ran i rakowe komórki macierzyste – stan zapalny jako motor oporu przed leczeniem w przypadku raka piersi, rozwoju raka i przerzutów”), styczeń 2015, tinyurl.com.
15. „Understanding Animal Research, Wounds Trigger Tumors” („Rozumienie badań na zwierzętach – rany powodują guzy”), luty 2011, tinyurl.com.
16. T. Ozaki, A. Nakagawara, „Role of p53 in Cell Death and Human Cancers” („Rola genu p53 w przypadku śmierci komórkowej i ludzkich nowotworów”), Cancers (Basel), marzec 2011, tinyurl.com.
17. K. Acevedo-Whitehouse, R. Bruno, „Potential health risks of mRNA-based vaccine therapy: A hypothesis” („Potencjalne ryzyka zdrowotne terapii szczepionkami mRNA – hipoteza”), Medical Hypotheses, luty 2023, tinyurl.com.
18. Paz Azakarian, Zetro group, „Mechanisms that could increase cancer vulnerability in COVID-19 mRNA vaccine recipients” („Mechanizmy mogące zwiększać podatność na nowotwory po przyjęciu szczepionki mRNA przeciwko COVID-19”), kwiecień 2021, osf.io.
19. S. Seneff et al., „Innate immune suppression by SARS-CoV-2 mRNA vaccinations: The role of G-quadruplexes, exosomes, and MicroRNAs” („Stłumienie odporności wrodzonej przez szczepionki mRNA przeciwko SARS-CoV-2 – rola G-kwadrupleksów, egzosomów i mikroRNA”), Food and Chemical Toxicology, 22 czerwca, tinyurl.com.
20. Stanley Plotkin, Wikipedia, tinyurl.com.
21. S. Plotkin, Vaccines (Szczepienia), tinyurl.com.
22. H. Lu, W. Ouyang, C. Huang, „Inflammation, a Key Event in Cancer Development” („Stan zapalny – kluczowe zdarzenie w rozwoju raka”), Molecular Cancer Research, kwiecień 2006, tinyurl.com.
23. L.M. Coussens, Z. Werb, „Inflammation and Cancer” („Stan zapalny i rak”), Nature, grudzień 2002, tinyurl.com.
24. Uniwersytet Stanu Ohio, „Study Shows How Chronic Inflammation Can Cause Cancer” („Badanie pokazuje, jak przewlekły stan zapalny może powodować raka”), listopad 2012, tinyurl.com.
25. C. Bergamaschi et al., „Systemic IL-15, IFN-y and IP-10/CXCL10 signature associated with effective immune response to SARS-CoV-2 in BNT162b2 mRNA vaccine recipients” („Systemowa sygnatura IL-15, IFN-y i IP-10/CXCL10 związana ze skuteczną odpowiedzą immunologiczną na SARS-CoV-2 po przyjęciu szczepionki mRNA BNT162b2”), Cell Reports, lipiec 2021, tinyurl.com.
26. Y. Sui et al., „TLR agonists and/or IL-15 adjuvanted mucosal SIV-vaccine reduced gut CD4+ memory T cell loss in SIVmac251-challenged rhesus macaques” („Agoniści TLR lub szczepionka śluzówkowa SIV z dodatkiem IL-15 zmniejszyły utratę komórek T pamięci CD4+ w jelitach u makaków rezusów zakażonych SIVmac251”), Vaccine, grudzień 2011, tinyurl.com.
27. A.F. Ogata et al., „Circulating Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Vaccine Antigen Detected in the Plasma of mRNA-1273 Vaccine Recipients” [„Krążący antygen szczepionki przeciwko ciężkiemu ostremu zespołowi oddechowemu wywoływanemu przez koronawirusa 2 (SARS-CoV-2) wykryty w plazmie osoby zaszczepionej szczepionką mRNA-1273”], Clinical Infectious Diseases, maj 2021, tinyurl.com.
28. Greatgameindia, „New Study Detects Spike Protein In Vaccinated 6 Months After COVID-19 Vaccination” („Nowe badanie wykrywa białko kolca u zaszczepionych 6 miesięcy po szczepieniu przeciwko COVID-19”), wrzesień 2023, tinyurl.com.
29. M. Redshaw, „«We Made a Big Mistake» – COVID Vaccine Spike Protein Travels From Injection Site, Can Cause Organ Damage” („«Popełniliśmy wielki błąd» – białko kolca ze szczepionki przeciwko COVID-19 przemieszcza się od miejsca wstrzyknięcia i może powodować uszkodzenia narządów”), The Defender, marzec 2021, tinyurl.com.
30. T.E. Levy, „Canceling the Spike Protein” („Likwidacja białka kolca”), Orthomolecular Medicine News Service, październik 2021, tinyurl.com.
31. P. Bonnafous et al., „Treatment of influenza virus with Beta-propiolactone alters viral membrane fusion” („Leczenie wirusa grypy beta-Propiolaktonem zmienia fuzję błon wirusowych”), Biochimica et Biophysica Acta Membranes, styczeń 2014, tinyurl.com.
32. H.G. Bahnemann, „Inactivation of viral antigens for vaccine preparation with particular reference to the application of binary ethylenimine” („Dezaktywacja antygenów wirusowych w celu przygotowania szczepionek ze szczególnym uwzględnieniem zastosowania binarnej azyrydyny”), Vaccine, sierpień 1990, tinyurl.com.
33. Centers for Disease Control and Prevention (Ośrodki Kontroli i Zapobiegania Chorobom), „Beta-Propiolakton”, tinyurl.com.
34. „15th Report on Carcinogens, β-propiolactone” („15. raport na temat kancerogenów: beta-propiolakton”), 2021, www.ncbi.nlm.nih.gov.
35. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem, „Re-evaluation of Some Organic Chemicals, Hydrazine and Hydrogen Peroxide” („Ponowna ocena niektórych organicznych związków chemicznych – hydrazyny i nadtlenku wodoru”), 1999, tinyurl.com.
36. American Cancer Society, „Formaldehyde and Cancer Risk” („Formaldehyd i ryzyko raka”), tinyurl.com.
37. Board on Environmental studies and Toxicology (Komisja Badań Środowiskowych i Toksykologii), „Review of the Formaldehyde Assessment in the National Toxicology Program 12th Report on Carcinogens” („Przegląd oceny formaldehydu w 12. raporcie Narodowego Programu Toksykologicznego dotyczącym kancerogenów”), 2014, tinyurl.com.
38. E. Viennois et al., „Dietary Emulsifier-Induced Low-Grade Inflammation Promotes Colon Carcinogenesis, Microenvironment and Immunology” („Wywołany przez emulgator spożywczy stan zapalny niskiego stopnia sprzyja kancerogenezie okrężnicy, mikrośrodowisku i immunologii”), tinyurl.com.
39. J. Beeba, F. Anwar, S. Susheel, „Pharmacological Effect of Polysorbate 80 in Cancer Chemotherapy” („Farmakologiczny efekt polisorbatu 80 w chemioterapii przeciwnowotworowej”), International Journal of Current Pharmaceutical Research, 2014, tinyurl.com.
40. Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych), „Information for UK recipients on COVID-19 AstraZeneca (Regulation 174)” [„Informacja dla Brytyjczyków zaszczepionych przeciwko COVID-19 szczepionką firmy AstraZeneca (Regulacja 174)”], kwiecień 2023, tinyurl.com.
41. Azo Materials, „Quantitative Ethylene Oxide Analysis in Polysorbate 80” („Ocena ilościowa tlenku etylenu w polisorbacie 80”), grudzień 2022, www.azom.com.
42. World Health Organisation (Światowa Organizacja Zdrowia), „Ethylene Oxide” („Tlenek etylenu”), 2003, tinyurl.com.
43. European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (Europejska Agencja Oceny Produktów Leczniczych), „Note for Guidance on Limitations to the use of Ethylene Oxide in the Manufacture of Medicinal Products” („Uwaga o wytycznych w sprawie ograniczeń stosowania tlenku etylenu w produkcji wyrobów medycznych”), marzec 2021, tinyurl.com.
44. Telstar, „The increase of vaccines production boosts the demand of EtO sterilization chambers” („Wzrost produkcji szczepionek zwiększa popyt na komory sterylizacyjne EtO”), marzec 2021, tinyurl.com.
45. S.J. Mandriota, „Aluminium chloride promotes tumorigenesis and metastasis in normal murine mammary gland epithelial cells” („Chlorek aluminium sprzyja powstawaniu guzów i przerzutom w normalnych komórkach nabłonka gruczołu sutkowego u myszy”), Molecular Cancer Biology, sierpień 2016, tinyurl.com.
46. I.O. Igbokwe, „Aluminium toxicosis: a review of toxic actions and effects” („Toksykoza aluminium – przegląd toksycznego działania i skutków”), Interdisciplinary Toxicology, październik 2019, tinyurl.com.
47. ACTIP, „Vaccines and Animal cell technology” („Szczepionki i technologia komórek zwierzęcych”), czerwiec 2013, tinyurl.com.
48. Food and Drug Administration, „Investigating Viruses in Cells Used to Make Vaccines; and Evaluating the Potential Threat Posed by Transmission of Viruses to Humans” („Badanie wirusów w komórkach wykorzystywanych do wytwarzania szczepionek i ocena potencjalnego zagrożenia ze strony transmisji wirusów na ludzi”), październik 2020, tinyurl.com.
49. I. Couronne, „How fetal cells from the 1970s power medical innovation today” („Jak komórki płodowe z lat 1970. napędzają dzisiejsze medyczne innowacje”), październik 2020, tinyurl.com.
50. „How to Become Immortal: Generation of Immortal Cell Lines” („Jak stać się nieśmiertelnym – wytwarzanie nieśmiertelnych linii komórkowych”), Cells and Model Organisms, lipiec 2015, tinyurl.com.
51. M. Carter, I. Manasi, Immortalised Cell Line, Guide to Research Techniques in Neuroscience (Unieśmiertelnione linie komórkowe – przewodnik po technikach badań w neuronauce), 2022, tinyurl.com.
